Lilium Candidum-Zwiebelextrakt

Lilium Candidum-Zwiebelextraktist der Wirkstoff, der aus den getrockneten, fleischigen Schuppenblättern von LiliumlancifoliumThunb gewonnen wird. Es enthält hauptsächlich steroidale Saponine, Lilienpolysaccharide und andere Komponenten, die die Eigenschaften von Hypoglykämie, Antioxidationsmittel, Antitumor und Antimüdigkeit aufweisen, die Immunität des Körpers stärken und die Umwandlungsrate von Lymphozyten verbessern. Es verfügt nicht nur über ein breites Spektrum klinischer Anwendungen, sondern hat auch große Entwicklungsaussichten als Rohstoff für die Verarbeitung von Gesundheitsprodukten.

Der Lilienextrakt wurde von entwickeltKINTAIwird hauptsächlich in Kosmetika verwendet und Phenole, Polysaccharide und Saponine sind die wichtigsten funktionellen Bestandteile der Lilie in Kosmetika. Als Rohstoff kann Lilie häufig in verschiedenen Kosmetikprodukten verwendet werden und ihre Funktionen sind reichhaltig und vielfältig, einschließlich Aufhellung, Befeuchtung, Sonnenschutz, Akneentfernung usw.

Derzeit wurden Phospholipide, Phenolsäureglyceride, Steroidglykoside, Steroidalkaloide, Proteine, Aminosäuren und viele andere Bestandteile aus Lilien extrahiert und isoliert. Der heiße Methanolextrakt von Maiglöckchenzwiebeln (Liliumhenryi) wurde chromatographisch isoliert und aus 12 Verbindungen gemischt, wie z mit 1-OP-Cumaryl-2-O-Feruloy, 1,3-O-Diferuloylpropantriol, 1-O-Feruloy-3-OP-Feruloy Propanol, 3,6 '-O-Diferuloylsuccinose, 4-O-acetyl-3,6'-Diferuloylsuccinose, 4'-O-2-acyl-3,6'-O-Diferuloylsuccinose, {{ 37}}O-Feruloylsuccinose 6' -O(4-O- -D-glucopyranoylferuloyl) saccharose, (2s)-lOP-methoxycinnamoyl-3-O- -D-glucopyranosid , (2s)-1O-Caffeoyl-3-O- -D-Glucopyranosid und (25R)-3 ,26-Dihydroxy-5 -cholan-6 ,22-dion 3-O- -D-glucopyranosid .

1.26-O- -D-Glucopyranosid 3 ,26-Dihydroxycholestan-16,22-Dioxo-3-O- -L-Rhamnose -(1→2)- -D-Glucopyranosid: Summenformel C45H74O18, Molekulargewicht 90

2. weißes Pulver (MeOH), Fp. 225 Grad bis 226 Grad. Die Reaktionen von Lieberman-Burchard und Molisch waren positiv, 10-prozentige Schwefelsäure zeigte eine violette Farbe, bei saurer Hydrolyse wurden Glucose und Rhamnose nachgewiesen. 2.26-ChemicalbookO- -D-Glucopyranosid
3 ,26-dihydroxy-5-cholestene-16,22-dioxy-3-O- -L rhamnopyranose-(1→2)- - D-Glucopyranosid: weißes Pulver (MeOH), Schmp. 208 Grad -209 Grad .

3. n-Butyl- -D-Fructopyranose: weiße Nadelkristalle (MeOH), Fp. 154 Grad -156 Grad . Molischs Reaktion ist positiv.

4. Emodin: Synonym für Vincristin, Frangulaemodin, Rheumemodin usw.: Summenformel C15H10O5, Molekulargewicht 270,23. orangefarbene nadelförmige Kristalle (Ethanol oder Sublimation unter 12 mm unter vermindertem Druck), Fp. 256 Grad -257 Grad . Nahezu unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol und Alkalilösung.

5. Karottenglycosid (Daucoterol): Synonym Karottensterol, -Sitosterolglycosid. Summenformel C35H60O6, Molekulargewicht 576,83. Schmp. 305 Grad (Zersetzung), [ ]D20-40,1 Grad bis -49,6 Grad (Pyridin).

6. -Sitosterol ( -Sitosterol): Summenformel C29H50O, Molekulargewicht 414,69. Flockenkristall (Ethanol), Fp. 140 Grad. [ ]D25-37 Grad (c=2, Chloroform). Unlöslich in Wasser, Methanol und Ether, löslich in Benzol und Chloroform.

7. Stigmasterol: Summenformel C29H48O, Molekulargewicht 412,67. Monohydrat kristallin (Ethanol), trocken, wasserfrei, Schmp. 170 Grad, [ ]D22-51 Grad (c=2, Chloroform). Unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln.

HPLC/ESIMS-Screening von Steroidsaponinen in Lilien. Chromatografische Bedingungen. Säule: Waters C18-Säule (15 0 mm × 3,9 mm, 5 μm); mobile Phase: A(CH3CN)-B(H2O), Konzentrationsgradient der B-Phase: Anfang, 85 Prozent; 40 Minuten, 15 Prozent; stoppen. Durchflussrate: 0,5 ml/min.
Der Nachsäulenausfluss der HPLC wurde mit einer Geschwindigkeit von 5 μl/min durch einen Edelstahlverteilerkopf in die Elektrospray-Ionenquelle eingeleitet, und das Massenspektrometer wurde im positiven Ionenzustand beprobt und die Massenspektrometriebedingungen wurden basierend darauf optimiert auf die Stabilität der gesammelten [M plus H] plus Signalintensität.

Vorbereitung der Prüfmuster
(1) Einige steroidale Saponine wurden unter Verwendung einer semipräparativen HPLC-Säule hergestellt: Waters C18 semipräparative Säule (15 0 mm × 3,9 mm, 5 μm); mobile Phase: Methanol-Wasser-Ameisensäure (55:45:0.15) Chemicalbook; Durchflussrate: 1,5 ml/min. Als der Ausfluss aus der HPLC-Säule unter Vakuum auf 1/5 seines ursprünglichen Volumens konzentriert war, wurde der pH-Wert mit 1,0 mol/L Ameisensäure auf 2,5 eingestellt und 12 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt. Der pH-Wert wurde mit 0,5 mol/l Natriumhydroxid auf neutral eingestellt, dreimal mit dem gleichen Volumen Ether extrahiert und der Ether vereinigt. Das steroidale Saponinelement wurde durch Trockenblasen unter Stickstoff gewonnen. Die wässrige Phase wurde zur Bestimmung der Zuckerkettenzusammensetzung verwendet.
 

(2) Eine Reihe von Prozessen wie Extraktion mit Ethanol, Flüssig-Flüssig-Extraktion mit Petrolether, Trichlormethan und n-Butanol und Trennung durch Säulenchromatographie. Die n-Butanol-Extraktionslösung wurde unter Vakuum mit einer geeigneten Menge Wasser auf einen alkoholfreien Geschmack konzentriert und mit 0,5 mol/L Natriumhydroxid durch AB-8 makroporös auf pH 8 eingestellt Sorptionsharz, zuerst mit Wasser gewaschen, um den Zucker und einige Pigmente zu entfernen, und dann Steroidsaponine mit Ethanol desorbiert. Der Saponinausfluss nach der Säule wurde unter reduziertem Druck konzentriert und der Saponinextrakt wurde durch schrittweise Fällung unter Verwendung von Ether-Aceton (1:1) als Fällungsmittel erhalten.

Lilienextrakt hat die Wirkung, Fibroblasten zu vermehren und die Aktivität von Gewebe-Haploenzymen zu fördern, was den Stoffwechsel von Hautzellen verbessern kann, eine Anti-Aging-Funktion hat und die Aktivität von Luciferase fördern kann, was darauf hinweist, dass es eine entzündungshemmende Wirkung hat.
1. Befeuchten Sie die Haut langanhaltend, ergänzen Sie die Ernährung und regulieren Sie die Feuchtigkeit.
2. Reduzieren Sie die Hautempfindlichkeit, verbessern Sie die Durchblutung und verbessern Sie den Hautstoffwechsel.
3. Hemmen Sie die Aktivität von Tyrosinase und die Bildung von Melanozyten und kontrollieren Sie wirksam das Wiederauftreten der Pigmentierung

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