reines Luteolin

reines Luteolinist ein natürliches Flavonoid, das in vielen Pflanzen vorkommt. Es verfügt über eine Vielzahl pharmakologischer Wirkungen, wie z. B. entzündungshemmende, antiallergische, harnsäuresenkende, tumorhemmende, antibakterielle, antivirale Wirkungen usw. Es wird hauptsächlich klinisch zur Linderung von Husten, zur Beseitigung von Schleim und zur Bekämpfung von Husten eingesetzt -entzündlich, Harnsäure senkend, Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Behandlung von „amyotropher Rückenmarksseitenkabelsklerose“, SARS, Hepatitis, z

Einführung in die Extraktionsquelle dieses Produkts
Cyanid ist in der Natur weit verbreitet. Der Name geht darauf zurück, dass es ursprünglich aus den Blättern, Stängeln und Zweigen des Krauts Resedaodorata L. aus der Familie der Resedaceae isoliert wurde. Es kann aus einer Vielzahl natürlicher medizinischer Materialien gewonnen werden, die aus pflanzlichen Früchten isoliert werden. Es kommt hauptsächlich in natürlichen Arzneimitteln wie Geißblatt, Chrysantheme, Nepeta, Prunella vulgaris, Artischocke, Perilla, Scutellaria und Purpurperl sowie Rosenkohl, Kohl, Blumenkohl, Rüben, Brokkoli, Karotten, Gemüse und Früchten vor Sellerie, Gemüsepaprika, Paprika und Erdnüsse, andere Pflanzenprodukte wie Olivenöl und Rotwein sowie wilde Impatiens, Thymian, ganzblättrige grüne Orchideen der Labiatae-Pflanze und Sinensis enthalten ebenfalls Cyanid. Zyanidpulver, hergestellt vonKINTAIwird hauptsächlich aus Erdnussschalen gewonnen.

1. Entzündungshemmend
Es wird angenommen, dass die entzündungshemmende Wirkung von Cyanid mit der Hemmung von Stickstoffmonoxid (NO) und anderen entzündlichen Zytokinen wie Tumornekrosefaktor (TNF-) und Interleukin-6 (IL-6 zusammenhängt. ) und die Hemmung der Proteinnetzwerk-Aminosäurephosphorylierung und Genexpression, vermittelt durch den Kerntranskriptionsfaktor KB (NF-KB).
 

2. Antitumor
Cyaniden hemmt ausschließlich die Wachstumsfaktoren von Tumorzellen, indem es die Zellsignalwege verändert oder die Kinaseaktivität verändert, um der Invasion von Krebszellen zu widerstehen, und kann auch das Wachstum von Tumorzellen hemmen, indem es den Zellzyklus und andere Methoden blockiert. Studien haben gezeigt, dass: Cyanidenon die Fettsäuresynthaseaktivität von Prostatakrebs- und Brustkrebszellen selektiv hemmen kann, was mit seinem Antitumorzellwachstum und seiner Apoptose zusammenhängt; Cyanidenon kann die Inzidenz von durch Dimethylhydrazin verursachtem Dickdarmkrebs und die Größe des Tumors erheblich reduzieren, was mit seiner Fähigkeit zur Regulierung der Lipidperoxidation, Antioxidation und Antiproliferation zusammenhängt; Cyanidenon kann die Invasions- und Bewegungsfähigkeit von Eierstockkrebszellen HO8910PM in vitro dosisabhängig hemmen und die Sekretion der Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) hemmen und die Expression extrazellulärer signalregulierter Zellen herunterregulieren Kinase 2 (ERK2).
 

3. Antiallergisch
Cyanidenonan hemmt die Freisetzung von Immunglobulin E (IgE)-vermittelten Allergietransmittern, die von menschlichen Mastzellen produziert werden, darunter Histamin, Leukotriene, Prostaglandin D2 und Monozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor. Der Effekt könnte mit der Hemmung des Ca2+-Einstroms und der Aktivierung der Proteinkinase C (PKC)-Translokation zusammenhängen.
 

4. Entzündungshemmende demyelinisierende Erkrankungen
Cyanidenon kann Oligodendrozyten in vitro dosisabhängig vor durch Wasserstoffperoxid verursachten oxidativen Schäden schützen, die Phagozytose der Myelinscheide durch Makrophagen stark hemmen, die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies in Zellen erheblich reduzieren und die Expression des iNOS-Proteins reduzieren. Bei niedrigen Dosen wurde der von Makrophagen produzierte NO-Spiegel deutlich reduziert.
 

5. Anti-Fibrose
Cyanidenon kann den Grad der Leberfibrose verringern, den Gehalt an Hydroxyprolin (HYP), Malondialdehyd (MDA) und die Expression von Typ-I-Prokollagen-mRNA im Lebergewebe verringern und das Wachstum hepatischer Sternzellen (HSC) in vitro hemmen. Proliferation und Kollagensynthese. Es kann auch die histopathologischen Veränderungen der durch Bleomycin verursachten Lungenfibrose verbessern, den Lungengewichtsindex senken, den Anstieg von MDA und HYP deutlich reduzieren und die Expression des transformierenden Wachstumsfaktors- 1 (TGF- 1) hemmen. mRNA im Lungengewebe kann in vitro die Proliferation menschlicher embryonaler Lungenfibroblasten hemmen und deren Apoptose fördern.

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