Klinische Studien zur Lappaconitin-Hydrobromid-Injektion
LappaconitinIstein Alkaloid mit zwei Terpenen, das aus der Wurzel von Aconi tum sinomonatum extrahiert wird). EsIstüblicherweise verwendet sein Salz der BromwasserstoffsäureInche klinische, dieIsta Nicht suchtmittelabhängige Analgetika mit starker analgetischer Wirkung. Dieses Produkt hat auch Lokalanästhesie, Kühlung, fiebersenkende und entzündungshemmende Schwellungen. Das Produktist neinSucht,NEINteratogene Reifenwirkung im Tierversuch,AuchHäufung von Bleivergiftungen wird nicht passieren. Dieses Produkt setzt die analgetische Wirkung einIst20 ~ 30 Minuten, analgetische ZeitIst2 ~ 22 Stunden. Die analgetische WirkungIsthauptsächlich durch den spannungsabhängigen Natriumkanal, der die präsynaptische Membran bei der Wiederaufnahme von Norepinephrin hemmt, die Freisetzung der Substanz P der afferenten Fasern hemmt und so das volle Spiel gibtZudas Analgetikum Wirkung.
. ●Ⅰ．Stärke Analgesie
★ Lappaconitinhydrobromid postoperative intravenöse Analgesie Beobachtung der klinischen Heilwirkung.
Option Zeitraum Speiseröhrenkrebs Chirurgie Patienten 45 Fälle, ASSⅠ - Ⅲ eben,zufällig aufgeteilt inA, B, C drei Gruppen, jede Gruppe von 15 Fällen. Allevondie Patienten ohne Vorgeschichte von chronischen Schmerzen, und auch habenNEINLangzeitanwendung von SedierungsanalgetikaGeschichte,Alter, Gewicht, Operationsart, Operationszeit warenNEINstatistisch signifikante Unterschiede. Stabiler und reibungsloser Betrieb der intraoperativen Anästhesie. Unter den Top 30Mindestvor FertigstellungOperation,B, C zwei Gruppen von Patienten erhielten langsam intravenös Lappaconitin 4 ~ 6mg,und gleichzeitig venöser Anschluss Analgesiepumpe, Injektionsgeschwindigkeit 2m1 / h, Analgesiepumpe der Gruppe B, flüssiges Arzneimittel für Lappaconitin 0,3 mg/kg. 2 d, C-Gruppe der AnalgesiePumpeflüssiges Arzneimittel für Lappaconitin {{0}},35 mg/kg. 2 d, zwei Gruppen von allen verwenden eine 0,9-prozentige Soleverdünnung auf 100m1. Eine Gruppe als Kontrollgruppe, entsprechend den postoperativen Schmerzen des Patienten,VASErzielen Sie 5 Punkte oder mehr Muskelinjektion für Butylbromid 50 bis 100mgAnalgesie. Die SituationIstwie folgt (TabelleIstabgekürzt).
Nebenwirkung: Postoperative Analgesie bei A-Gruppe 2 (13,3 Prozent) Übelkeit,
aber kein Erbrechen; Und B, C zwei Gruppen,NEINPatient Übelkeit, Erbrechenerscheinen.Übelkeit u Erbrechen Vorfall War bedeutend untere alsIn Gruppe A (P < 0.01). In Zusätzlich tritt bei einer Gruppe von vier Personen Hyperhidrose auf (26,7 Prozent); Gruppe B zwei Personen scheinen Hyperhidrose (13,3 Prozent); Personen der C-Gruppe 3 treten mit Hyperhidrose auf (20 Prozent). Drei Vergleichsgruppen zwischenNEINsignifikanter Unterschied (P > 0,05). Drei Gruppen waren alle nicht erschienen Atemdepression, niedriger BlutdruckUndandere nachteilig Reaktion.
Schlussfolgerung: 1. Die analgetische Wirksamkeit von Lappaconitin in hoher und niedriger Dosis ist eng mit der Erhöhung der Dosis und der verbesserten analgetischen Wirkung verbunden. Die zweitägige Lappaconitin-Dosierung 0 0,35 mg/kg kann bereits eine Brustkorböffnung erreichen Chirurgie Patienten postoperative Analgesie wirksame Grundvoraussetzungen. 2.
Lappaconitin für postoperative Analgesie, analgetische Wirkung genau, geringe Nebenwirkungen, es lohnt sich klinische Anwendung.
★Lappaconitin und Dolantin verwendet für Leberkrebs Schmerz heilende Wirkung dagegen
Provinz Guangdong EnPingShi Volkskrankenhaus Anwendung Lappaconitin Hydrobromid Leberkrebs Schmerzbehandlung von 17 Fällen und Anwendung von Dolantin Behandlung von 11 Fällen. 28 Fälle wurden aus dem Krankenhaus von Januar 1991 bis Dezember 1993 Krankenhauspatienten ausgewählt, die klinische Manifestation, Laboruntersuchung, B-Ultraschall, CT-Untersuchung, die der Leberkrebsdiagnose (primär) entsprechen, und alle haben anhaltende intensive Schmerzen im Leberbereich. Zufällig aufgeteilt in eine Lappaconitin-Behandlungsgruppe (als Behandlungsgruppe bezeichnet) und eine Dolantin-Behandlungsgruppe (als Kontrollgruppe bezeichnet). Patientengeschlecht, Alter, Gewicht usw. waren keine statistisch signifikanten Unterschiede.
1. Therapeutisch Methode
Die Behandlungsgruppe: 8 mg Lappaconitinhydrobromid Injektion löslich in Natriumchlorid Injektion 500 ml statischer Tropfen, einmal täglich, wenn nötig, plus 1 Mal; Kontrollgruppe: Muskelnote Dolantin 50 mg (erfolglos erhöht auf 100 mg), 3-mal täglich. Zwei Gruppen werden nicht mit anderen Schmerzmitteln hinzugefügt.
2. Heilende Wirkung Beurteilung
Bemerkenswert Wirkung:Lindern Schmerz. Wirkung:ReduzierenSchmerz dürfen tragen. Ungültig: SchmerzNEINändern oder reduzieren Sie die Zeitdauer nicht mehr als eine halbeStunde.
3. Behandlung Ergebnis
3.1 1 wochen Behandlung
Der Behandlungsgruppeneffekt ist bei 7 Patienten (41,18 Prozent) bemerkenswert, bei 8 Fällen (47,16 Prozent) wirksam, die effektive Gesamtrate betrug 88,24 Prozent. Ungültige 2 Fälle (11,76 Prozent); Kontrolle
Gruppeneffekt ist bemerkenswert 6 Patienten (54,55 Prozent), effektive 4 Fälle (36,36 Prozent), mit einer effektiven Gesamtrate von 9 o. 91 Prozent , ungültige 1 Fälle (9,09 Prozent ). Zwei Gruppen des Heilwirkungsvergleichs haben keinen signifikanten Unterschied (P > 0,05).
3.2 3 Wochen Behandlung
Der Effekt der Behandlungsgruppe ist bemerkenswert bei 5 Patienten (39,41 Prozent), wirksam bei 9 Fällen (53,94 Prozent), die effektive Gesamtrate 92,35 Prozent, ungültig bei 3 Patienten (17,65 Prozent);
Kontrollgruppe effektiv 2 Fälle (18,18 Prozent), 9 Fälle fehlgeschlagen (81,83 Prozent), zwei Vergleichsgruppen haben einen signifikanten Unterschied (P < 0,01). Die Behandlungsgruppe hat 12 Fälle (70,59 Prozent), die Langzeitmedikamente sind wirksam; Bei ungültigen Fällen der Kontrollgruppe wird die Dosis auf 100 mg erhöht, die wirksame Zeit kann auch nur 1 bis 2 Stunden dauern. Nach dem Auftreten heilende Wirkungszeit und Haltezeit: Behandlungsgruppe ist in der Regel 10 min oder so, Haltezeit 5 ~ 6 h länger als Kontrollgruppe in 5 min im Inneren, 2 ~ 5 h beibehalten.
4. Zusammenfassung: Anwendung von Lappaconitin-HydrobromidZuTherapieLeber Krebs
Schmerzen im Leberbereich des Patienten haben eine bessere analgetische Wirkung
Verglichen mit Dolantin, 1, 2 Wochen Heilwirkung Annäherung, aber die dritte Woche Dolantin Heilwirkung deutlich nach unten. Zwei Vergleichsgruppen weisen einen signifikanten Unterschied auf (P < 0,01). Schlussfolgerung: Dolantin ist leicht resistent und leicht abhängig; Die heilende Wirkung von Lappaconitin ist stabil, nicht einfach, die Kreation trägt die Medizin, macht auch keine Sucht, ungiftige Nebenwirkungen, und Lappaconitin hat nicht nur die analgetische Wirkung, und es gibt Lokalanästhesie, Kühlung, fiebersenkende und schwellende Wirkung von bösartigem Tumor und andere hartnäckige Schmerzen heilende Wirkung ist deutlich.
★Nach venösem Kaiserschnitt kontrollierte Lappaconitin-Hydrobromid die Analgesie
Wirkung und der Einfluss von Prolaktin
Shanxi Medical University zweites angeschlossenes Krankenhaus von 29 Fällen der Option vorwärts unterzog Kaiserschnitt schwangere Frauen, zufällig aufgeteilt in Analgesie-Gruppe (n=l4) und die Kontrollgruppe (n=l5). Analgetische Gruppe im Kaiserschnitt, die PCIA verwendet, gibt Lappaconitinhydrobromid, kontinuierliche Dosis von 0,4 mg/h, PCA-Dosis von 0,1 mg, analgetische Zeit 40 h. Mit Radioimmunoassay zur Messung der Plasma-PRL-Konzentration, visuelle Analogskala (VAS) Bewertungsmethode der analgetischen Wirkung, postoperative Schmerzkontrollgruppe bei Muskel-Pethidin-Injektion. Klinische Überprüfung bestätigt: nach Kaiserschnitt mit Lappaconitine PCIA, analgetische Wirkung, exakte Sicherheit, die keinen Einfluss auf die Schlafzeit, Stillzeit und das Verhalten des Neugeborenen hat. Darüber hinaus erhöht die PRL-Sekretion im Wochenbett das Kolostrum, was die Laktation fördern kann.
● ⅡAndere pharmakologische Aktion
Lappaconitin hat auch eine signifikante entzündungshemmende Abschwellung, lokalanästhetische Wirkung, Lokalanästhesie, Kühlung, fiebersenkende und stärkende Immunitätsfunktion. Dies für die Heilung von chirurgischen Schnitten und die Verhinderung von Schäden durch das Hochladen der sexuellen Stimulation hat eine gute Wirkung. Dieses Produktkann seinals chirurgische Analgetika verwendet, kann auch das systemische Symptom des Patienten verbessern, den Immunindex des Körpers und die heilende Wirkung verbessernStabilität,nicht leicht trägt die Schöpfung die Medizin,NEINNebenwirkungen von Song Horse Sorte (Ruhe, Mundtrockenheit, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und unspezifische Symptome des zentralen Nervensystems wie Schwindel und andere Nebenwirkungen), Nebenwirkungen sind weniger und mild. Dieses Produkt und die Zusammenarbeit von Morphin verbessern die analgetische Wirkung, die klinischen beiden Anteile reduzieren den Morphinverbrauch, reduzieren die Nebenwirkungen von Morphin-Analgetika, verbessern die analgetischen Wirkungen und können helfenSeials bevorzugtes Krebsmedikament eingesetzt Schmerz.
● Ⅲ Anleitung zur Lappaconitin-Hydrobromid-Injektion
【Drogennamen】Lappaconitin-Hydrobromid-Injektion
【Charakter】Farblose transparente Flüssigkeit
【Pharmakologie und Toxikologie】Dieses Produkt ist ein nicht abhängiges Analgetikum mit starker analgetischer Wirkung. Es hat auch Lokalanästhesie, Kühlung, Antipyretikum und
entzündungshemmende Schwellung. Verglichen mit Pethidin hat es die gleiche analgetische Wirkung, obwohl die Wirkungszeit etwas langsam ist, die aber lange anhalten kann. Seine analgetische Wirkung ist siebenmal höher als die fiebersenkende Analgetika Aminopyrin. Dieses Produkt ist keine Sucht, keine fruchtschädigende Wirkung im Tierversuch, es kommt auch nicht zu einer Anhäufung von Bleivergiftungen. Testergebnisse zur akuten Toxizität: Ratten durch den Mund LD50 bis 20 mg/kg; Mäuse Zöliakie-Injektion LD50 bis 9,1 mg/kg, intravenös LD50 bis 6,9 mg/kg.
【Anpassungskrankheit】Für mehr als mäßige Schmerzen
【Anwendung und Dosierung】Intramuskuläre Injektion: 4 mg/pro Zeit, 1-2mal/proTag, bzwwie von einem Arzt verordnet
Intravenös: 4-8 mg/pro Tag, löslich in Glukose-Chlorid-Injektion 500 ml statischer Tropfen.
【Ungünstige Wirkung】Einzelne Patienten erlebten Urtikaria, nervös, Busen ist
mürrisch, schwindelig etc., verschwinden nach Absetzen schnell wieder.
【Angelegenheiten brauchen Aufmerksamkeit】Dieses Produkt vergiftet die frühe Leistungsfähigkeit im Elektrokardiogramm (EKG) und verändert sich (reversibel).
【Verpackung nach UN-Spezifikation】 2 ml: 4 mg, Ampullenverpackung,5 Zweig/Kasten.
【Ablauf Datum】 ZweiJahre.
